粒度仪实验数据,高科技领域应用实例,粒度检测具体应用,应用文献-奥法美嘉科技

ALP_AN_065_CN_关于粒度检测的知识介绍No.2 关于粒度检测方法，我们首先要知道并且铭记，在颗粒检测方面，没有任何一种方法可以解决颗粒检测的所有问题，因此针对不同粒径大小和不同种类的样品，要选择合适的方法进行检测。这也是出现不同颗粒检测方法的原因。

下载

ALP_AN_064_CN_从颗粒检测的角度来讨论山东菏泽葡萄糖死蚂蚁事件山东菏泽定陶区南王店的崔先生向齐鲁晚报反映，其女儿在南王店中心卫生院看病即将输完第一瓶葡萄糖时，发现瓶中有一只蚂蚁尸体。

下载

ALP_AN_063_CN_关于粒度检测的知识介绍NO.1 什么是颗粒？颗粒是指一定尺寸范围内具有特定形状的几何体。颗粒的尺寸通常是介于纳米和毫米之间。颗粒按照形状可以分固定颗粒，液体颗粒和气体颗粒。颗粒存在于我们生活的各个方面

下载

ALP AN 062 CN水中颗粒物的检测技术研究本文介绍和叙述了在饮用水领域中常用的几种主要的颗粒检测技术及其在水处理中的应用。论述了水中颗粒物的替代指标——浊度检测技术存在的不适用．于较大悬浮颗粒、低浊度水的检测灵敏度不高等方面的缺陷，不能满足高精度水质监测和工艺控制要求。介绍了基于高灵敏度的颗粒检测技术的颗粒计数仪和脉动颗粒检测仪，可以弥补浊度仪的不足。通过实验室试验研究，对这几种技术进行全面地分析和对比，以便可以有针对性地选择和应用。

下载

ALP AN 061 CN 水体中颗粒物主要检测方法综述水中颗粒物主要用浊度指标表示，是衡量水体质量的重要且直踞指标。文章介绍了浊度检测的方法，包括透射检测方法、散射检测方法和综合检测方法，并对其应用做了概述，为水质分析监测人员检测水中的浊度提供参考方法结。

下载

ALP AN 060 CN 家用和类似用途饮用水处理装置GB-T30307-2013 GB-T30307-2013家用和类似用途饮用水处理装置

下载

ALP AN 059 CN 家用和类似用途饮用水处理内芯GB-T30306-2013 GB-T30306-2013 家用和类似用途饮用水处理内芯

下载

ALP AN 058 CN GB 5750-2006 生活饮用水标准检验方法 GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法

下载

ALP AN 057 CN GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准 GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准

下载

ALP AN 055 CN Nicomp380 Z3000 激光粒度仪在牛血清白蛋白Zeta电位的应用 20多年来，重组 DNA 技术使蛋白质成为越来越重要的原料药。蛋白质与其他小分子有机原料不同，它们的物理性质和化学性质不稳定，易于发生变化。蛋白质药物的生产、运输、存储以及施用过程中的任何环节都有可能导致蛋白的变性。蛋白质物理性质的不稳定（如聚集或沉淀）会影响药物的剂量、药效以及药物的安全性。关键词： DLS动态光散射 ELS电泳光散射蛋白质聚集 ZETA电位

下载

ALP AN 054 CN AccuSizer 780 SIS 对微量样品颗粒的大小和数量分析在不同的行业，很多种技术都可以用来检测微量样品。特别是在医药蛋白质领域，往往要对于小于1mL的样品进行各种性质分析。美国PSS粒度仪自主生产的AccuSizer 780系列可以对微量样品中的颗粒进行大小和数量的分析，本文将通过一系列数据来证明这项技术的可行性。

下载

ALP AN 053 CN AccuSizer 780SIS 研究预充式注射器中硅油滴对蛋白质注射液中粒子数目的影响 USP 787和USP788描述了治疗用蛋白质和医用注射液中怎样测量肉眼不可见的颗粒物。大部分这类药物是通过预充式注射器进行包装。这些注射器里都有硅油，因为硅油可以降低注射药物时注射器的阻力。这些硅油形成的乳滴在用显微镜方法进行计数统计的时候会造成一定的误差。本文主要通过使用AccuSizer 780SIS研究这些硅油滴在蛋白质注射液计数方面的影响。

下载

ALP AN 051 CN AccuSizer 780 AD 检测微泡造影剂的分析案例造影剂（又称对比剂，contrast media）是为增强影响观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化学制品。这些制品的密度高于或低于周围组织，形成的对比用某些器械显示图像。微泡超声造影剂回波反射能力强,微泡的浓度和大小是影响微泡反射强度的两个重要因素。因此需要对其进行检测来控制造影剂的安全使用

下载

ALP AN 049 CN 9种中药注射液不溶性微粒的观察1995年finished 目的: 探讨中药注射液对不溶性微粒的影响。方法: 将 9种中药注射液分别溶于 0. 9% 氯化纳注射液中 ,用微粒分析仪对其微粒进行测定。结果: ≥ 10μm的微粒显著增加。结论: 应在提高输液质量要求的同时提高静脉注射针剂的质量要求。

下载

ALP AN 047 CN 载紫杉醇-阿霉素微泡的制备以及控制释放研究目的制备能同时携带 2种抗肿瘤药物的脂质微泡，对其载药量以及体外控制释放能力进行研究。方法以机械振荡法制备脂质微泡，嵌入法对紫杉醇进行装载以及生物素一亲和素体系连接阿霉素脂质体。粒径分析仪以及荧光显微镜对其表征分析，紫外分光光度法以及酶标仪分别测定紫杉醇和阿霉素载药量；在超声辐照条件下，促使微泡对紫杉醇以及阿霉素的释放，并测定各自药物释放量确定超声辐照微泡的药物释放效率。结果粒径分析仪测得载药微泡其粒径约为(1．45±0．27) m，荧光显微镜下能够观察到微泡周围显红色荧光；以 3mg固定磷脂用量，紫杉醇最大包封率为 (54．64±2．98)％，每 10个微泡载阿霉素量为(4．52-4-0．53)Ixg；当超声波机械指数为 1．0时(M1=1．0)，90％的微泡破碎以及紫杉醇和阿霉素释放率分别为 15％和 80％。

下载

ALP AN 046 CN 微泡超声造影剂的研究进展自Gramiak 等首先将超声造影技术应用于临床后,超声造影剂(ultrasound contrast agents)的发展经历了三个阶段。早期超声造影剂为自由气体(主要是空气或氧气),无成膜物质, 不稳定,不能经外周静脉注射,而通过心导管插人主动脉或心腔内, 属创伤性检查方法。加之微泡在血液循环中持续时间极为短暂、制剂成泡太大、不能通过肺循环, 导致左心不能显影,只能使右心显影 ,因此使用受到限制。

下载

ALP AN 045 CN微泡超声造影剂材料研究进展超声造影剂（UCA）是一类能够显著增强医学超声检测信号的诊断药剂，UCA 的出现，开创了无创超声医学的一个新领域。本文对目前应用于微泡超声造影剂的各种材料进行了评述，并按膜材料的不同，从制备角度出发介绍了一些最新的造影剂，介绍了微泡超声造影剂目前在靶向制剂领域的融合，文中还介绍了我们开展的一些工作。

下载

ALP AN 044 CN超声微泡造影剂应用研究进展随着超声医学的发展, 超声不仅仅用于临床诊断 , 在治疗方面也显示一定的益处, 如将特异性配体(基因或药物 )连接到造影剂微泡表面 ,使它到达特定的组织或器官 ,选择性地与相应受体结合。

下载

ALP AN 043 CN超声微泡造影剂的临床应用及研究进展美国药典尤其是 USP788 和 USP729 章节对粒度检测的方法均做了详细的规定以确保药物的安全性。其中 USP729 不仅规定了平均粒径的检测方法也规定了测定大粒子（直径大于 5 微米）数目的检测方法。按照惯例，动态光散射法常用来分析药物的粒径分布，而光阻法（光消减法）常用来检测粒径分布图中的尾部大粒子。PSS 的 FX-Nano 粒度仪采用独特的工艺利用可集聚光束的光阻法不仅能够对粒子的平均粒径进行检测还可以对尾部大粒子进行检测。

下载

ALP AN 042 CN 超声微泡造影剂的发展及最新临床应用研究超声微泡造影剂经历了不同的技术发展阶段，目前靶向微泡造影剂的应用是一个重要的研究领域。方法：超声微泡造影剂可分为普通型和特殊型两类。普通超声造影剂经历了三个发展阶段，第一代为内含空气的气泡，无包膜且尺寸大；第二代内含空气，有膜包被，尺寸小；第三代内含氟碳类气体，有稳定的膜壳。靶向微泡造影剂是一类特殊造影剂，最新研究用于超声-微泡介导的靶向分子成像，如血栓、炎症显影，还可用于溶栓治疗，靶向药物或基因治疗等方面。结果：超声造影剂的稳定性不断提高，靶向微泡造影剂经静脉注射可到达特定靶区，低能超声作用下可提高局部组织显影的分辨率。携带治疗药物或基因的靶向微泡造影剂在低频（1 MHz）超声作用下产生瞬态空化效应，细胞膜的通透性增加，因而有效提高了药物或基因的转染率。

下载